In Italia si registra l’assenza di una organizzazione dedicata ai pazienti affetti da osteoartrosi, una patologia in costante crescita con un forte impatto epidemiologico, sociale ed economico.

È fondamentale che la voce dei pazienti sia ascoltata non solo in ambito medico e scientifico, ma anche a livello politico. Le esperienze in altre patologie dimostrano che il coinvolgimento attivo delle organizzazioni dei pazienti nelle decisioni sanitarie migliora l'efficacia degli interventi e ottimizza l'impiego delle risorse economiche.

L'obiettivo dell'Associazione Movimento Artrosi (AMA) è creare un'organizzazione strutturata e professionale che promuova e indirizzi la ricerca, rappresenti le esigenze di pazienti e caregiver e favorisca il dialogo con le istituzioni, andando oltre il semplice volontariato.

Per questo motivo, AMA ha formalmente registrato il movimento e redatto questo Position Paper che ne definisce soprattutto identità e missione. Questo documento ha lo scopo di sensibilizzare i principali decisori pubblici, tra cui politici e funzionari governativi e di coinvolgere stakeholder come le società scientifiche, i partner industriali, i media e le organizzazioni di volontariato che operano nell’ambito sociosanitario.

Le principali attività dell'associazione includeranno la promozione e il finanziamento di studi clinici e preclinici indipendenti in accordo con studi specifici di sviluppo organizzativo, la rappresentanza delle priorità dei pazienti nella ricerca e il monitoraggio dell'evoluzione della patologia in Italia. Particolare attenzione sarà rivolta all’individuazione dei bisogni dei pazienti utilizzando in modo strutturato tecniche di ricerca sociale. Sarà inoltre essenziale chiarire agli aderenti gli obiettivi e le risorse necessarie per sostenere l'associazione.